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长期加速药品稳定试验箱3大部件的完美设计

  长期加速药品稳定试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  长期加速药品稳定试验箱3大部件的完美设计
  1.箱体结构
  设备采用国内*新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方
  内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
  样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
  箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
  采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,
  根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性
  2.控制系统
  药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。
  3.制冷系统
  制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高
  寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计
  高效率和节能的象征。
  此外长期加速药品稳定试验箱的双套压缩机确保设备能长期运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术,湿度波动度小,均匀性好,避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制;温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好,替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处。
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